PREGUNTA 1 de 20
Una preparación de cromosomas humanos se trata con tripsina antes de teñirla con el colorante Giemsa, mientras que otra se tiñe con colorante fluorescente. Para estas preparaciones se obtiene respectivamente:
⚪
A)
Banda C y banda G.
⚪
B)
Banda G y banda QI.
⚪
C)
Banda Q y banda G.
⚪
D)
Banda G y banda C.
PREGUNTA 2 de 20
: A diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa:
⚪
A)
No puede sintetizar ácidos nucleicos en dirección 3’ a 5’.
⚪
B)
No requiere cebador para iniciar la síntesis.
⚪
C)
No requiere molde.
⚪
D)
Sólo se encuentra en procariotas.
PREGUNTA 3 de 20
La actividad enzimática responsable de la eliminación de RNA de los fragmentos de Okazaki es:
⚪
A)
Primasa.
⚪
B)
3' a 5' exonucleasa.
⚪
C)
5' a 3' exonucleasa.
⚪
D)
Helicasa.
PREGUNTA 4 de 20
En la replicación del ADN del cromosoma eucariótico se cumplen los siguientes:
⚪
A)
Es un proceso semiconservativo.
⚪
B)
La replicación progresa siempre unidireccionalmente.
⚪
C)
El punto de iniciación de la replicación es único.
⚪
D)
La replicación avanza en la dirección 3’a 5′.
PREGUNTA 5 de 20
La DNA polimerasa requiere la presencia de:
⚪
A)
Mg2+.
⚪
B)
Mn2+.
⚪
C)
Co2+.
⚪
D)
Fe2+.
PREGUNTA 6 de 20
Las histonas:
⚪
A)
Son las principales proteínas de la cromatina.
⚪
B)
Tienen afinidad por el ADN debido a su carácter básico.
⚪
C)
Hay dos tipos, por un lado las nucleosómicas y por otro las histona H1.
⚪
D)
Todas son verdaderas.
PREGUNTA 7 de 20
La unión de nucleótidos a la hebra rezagada:
⚪
A)
Se caracteriza por ser continúa.
⚪
B)
Se sirve de fragmentos de Okazaki.
⚪
C)
No necesita cebador.
⚪
D)
No la realiza la ADN polimerasa.
PREGUNTA 8 de 20
Las mutaciones no silenciosas:
⚪
A)
el cambio en la secuencia de ADN no afecta a la secuencia de aminoácidos.
⚪
B)
pueden ser solo por sustitución y son múltiplos de 3.
⚪
C)
pueden ser por sustitución deleción o inversión y no son múltiplos de 3 en ninguno de los casos.
⚪
D)
la alteración en la secuencia de ADN altera la secuencia proteica.
PREGUNTA 9 de 20
Las alteraciones cromosómicas
⚪
A)
Pueden ser numéricas, estructurales y estables.
⚪
B)
Dentro de las estables tenemos la translocación donde un trozo de código se invierte.
⚪
C)
Dentro de las estructurales tenemos las equilibradas (no hay material extra o perdido) y desequilibrada (hay material patogénico extra o perdido).
⚪
D)
a y c son correctas
PREGUNTA 10 de 20
La constitución cromosómica en el sind. de Klinefelter es:
⚪
A)
47, XXY.
⚪
B)
48, XXY.
⚪
C)
45, XO.
⚪
D)
47, XYY.
PREGUNTA 11 de 20
A dos hermanos se les ha diagnosticado la misma enfermedad genética, que también tiene su padre. Uno de ellos presenta numerosos tumores benignos en la piel (formados en la cubierta de los nervios); sin embargo, el otro hermano carece de ellos y simplemente muestra alguna mancha de color café con leche en la piel. Se trata probablemente de:
⚪
A)
Hemofilia.
⚪
B)
Neurofibromatosis 1.
⚪
C)
Enfermedad de Huntington.
⚪
D)
Fenilcetonuria.
PREGUNTA 12 de 20
Si se suprime un nucleótido de ADN es:
⚪
A)
Duplicación
⚪
B)
Translocación
⚪
C)
Transversión
⚪
D)
Deleción
PREGUNTA 13 de 20
La mutación puede tener efectos:
⚪
A)
Siempre negativos para el organismo que las posee
⚪
B)
Siempre positivos para el organismo que las posee
⚪
C)
Positivos o negativos para el organismo que las posee
⚪
D)
Todas son falsas
PREGUNTA 14 de 20
Tipos de mutaciones:
⚪
A)
Génicas y cromosómicas
⚪
B)
Génicas, genómicas y cromosómicas
⚪
C)
Cromosómicas y genómicas
⚪
D)
Todas son falsas
PREGUNTA 15 de 20
El síndrome de Edward corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas:
⚪
A)
Monosomía 46
⚪
B)
Trisomía 13
⚪
C)
Trisomía 18
⚪
D)
Monosomía 14
PREGUNTA 16 de 20
Entre las enfermedades humanas relacionada a la replicación del ADN están:
⚪
A)
Cáncer de colon hereditario no poliposo por mutaciones localizadas en los cromosomas 5-10 respectivamente.
⚪
B)
Tricotidiodistrofia es un grupo homogéneo de trastorno con alto contenido de azufre.
⚪
C)
Ataxia Telangiectosia, hereditaria, con deficiencia de la inmunidad y degeneración en parte del cerebro
⚪
D)
Xeroderma pigmentosa: que es una eenfermedad dermatológica rara, autosómica dominante.
PREGUNTA 17 de 20
Función de la cola de poliA:
⚪
A)
Participa en el transporte del ARNm al citoplasma y le da estabilidad
⚪
B)
Proteger el extremo 3’ del ARNm
⚪
C)
Impedir la degradación del ARNm
⚪
D)
Todas son correctas
PREGUNTA 18 de 20
Tipos de ARN
⚪
A)
ARNt,tiene su función en la síntesis proteica en los ribosoma durante el proceso de transcripción
⚪
B)
ARNr es un tipo de ARN codificante y es el componente principal de los ribosomas
⚪
C)
ARNm transfiere el código genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma
⚪
D)
Todas son correctas
PREGUNTA 19 de 20
Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
⚪
A)
60%
⚪
B)
25%
⚪
C)
15%
⚪
D)
5%
PREGUNTA 20 de 20
La síntesis de RNA mensajero en las eucariotas:
⚪
A)
Depende de RNA polimerasa I
⚪
B)
Une factores de transcripción en el propio DNA codificante
⚪
C)
Depende de RNA polimerasa II
⚪
D)
Depende de RNA polimerasa III
Este test aún no tiene comentarios 🤔