PREGUNTA 1 de 20
Tras la unión de la proteína G a través de la sub Galfa a su receptor, se producen cambios conformacionales en esta subunidad que terminan con la activación de la proteína G con dos consecuencias inmediatas.
⚪
A)
Liberación de GTP de la proteína G inactiva e intercambio por GDP, y la ruptura del heterotrímero en un monómero sub G alfa y un heterodímero sub G beta gamma.
⚪
B)
Liberación de GDP de la proteína G inactiva e intercambio por GTP, y la ruptura del heterotrímero en tres monómeros sub G alfa, sub Gamma, sub G beta.
⚪
C)
Liberación de GDP de la proteína G inactiva e intercambio por GTP, y la ruptura del heterotrímero en un monómero sub G alfa y un heterodímero sub G beta gamma.
⚪
D)
Liberación de GTP de la proteína G inactiva e intercambio por GDP. y la ruptura del heterotrímero en tres monómeros sub G alfa, sub G gamma, sub G beta.
PREGUNTA 2 de 20
Con respecto a la elevación de Ca2+ citosólico:
⚪
A)
La PIP3 puede desactivar canales de calcio.
⚪
B)
La PIP3 se une a la PKC, lo que provoca que la PIP3 migre a la membrana plasmática.
⚪
C)
La PKC es capaz de promover la fosforilación de una gran cantidad de sustrato.
⚪
D)
Las afirmaciones b y c son verdaderas.
PREGUNTA 3 de 20
Respecto a las moléculas efectoras de las proteínas G, cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
⚪
A)
Las fosfolipasas C catalizan la formación de AMP-cíclico a partir de ATP
⚪
B)
Cuando se libera adrenalina, se promueve la liberación de glucosa-1-fosfato a partir del glucógeno.
⚪
C)
En el desencadenamiento del estímulo visual inducido por la luz, intervienen las adenilato ciclasas como moléculas efectoras de la proteína G.
⚪
D)
La fosfolipasa C beta, cuando es activada por la proteína G, actúa sobre el fosfatidil inositol 4,5 difosfato, dando lugar a dos segundos mensajeros; el 1,2-diacilglicerol, que es liberado al citosol, y el inositol 1,4,5-trifosfato, que se queda anclado a la membrana plasmática.
PREGUNTA 4 de 20
En cuanto a las proteínas G:
⚪
A)
Son las encargadas de transmitir la señal desde el medio extracelular hasta el citosol.
⚪
B)
Todas tienen capacidad para hidrolizar GTP
⚪
C)
Contienen 5 subunidades.
⚪
D)
La subunidad gamma es la portadora de la actividad GTPasa.
PREGUNTA 5 de 20
Respecto a los RTKs (receptores tirosina quinasa) elija la opción correcta:
⚪
A)
Todos ellos poseen un dominio citosólico muy distinto ya que a pesar de realizar la misma función fosforiladora, ésta no se realiza sobre las mismas moléculas efectoras, lo que conlleva una especialización de dicho dominio.
⚪
B)
Todos los RTKs son monómeros en su forma activa excepto el receptor de insulina.
⚪
C)
Una vez activado el receptor al unirse un ligando en el dominio extracelular, induce un cambio conformacional que hace que se dimerice.
⚪
D)
En cuanto el ligando se une al receptor y éste ha formado un dímero, ya puede llevar a cabo la actividad kinasa sobre sus moléculas efectoras.
PREGUNTA 6 de 20
Sobre los receptores tirosina quinasa (RTKs):
⚪
A)
La actividad tirosina quinasa está localizada sobre el lado citosólico del receptor.
⚪
B)
Absolutamente todos son proteínas monoméricas en su forma inactiva.
⚪
C)
Sus moléculas efectoras son las proteínas STAT.
⚪
D)
Todas las anteriores son correctas.
PREGUNTA 7 de 20
Indique la respuesta correcta sobre canales iónicos como moléculas efectoras de las proteínas G:
⚪
A)
Se da en los receptores del músculo esquelético, produciendo un aumento de los niveles de Ca2+ en el interior celular, al llegar acetilcolina.
⚪
B)
Se encuentran abiertos antes de la llegada de la acetilcolina al receptor, transfiriéndose libremente K+ al exterior desde el citosol de la célula cardíaca.
⚪
C)
La acetilcolina tiene como consecuencia un aumento en el ritmo cardíaco por una hiperpolarización de la membrana que dura varios segundos, como ocurre con la adrenalina.
⚪
D)
La llegada de acetilcolina al músculo cardíaco provoca la activación de sus receptores produciendo una reacción en cascada, donde actúa la proteína G abriendo el canal iónico, saliendo K+ al exterior celular dando lugar a una hiperpolarización de la membrana y disminuyendo el ritmo cardíaco.
PREGUNTA 8 de 20
Sobre la estructura de las adenilato ciclasas podemos decir que:
⚪
A)
El extremo amino se encuentra en el citosol, a diferencia del extremo carboxilo que se encuentra en la cara extracelular.
⚪
B)
Entre el extremo amino y el dominio C1 se une el ATP
⚪
C)
Entre los dominios C1 y C2 se encuentra la región catalítica, lo que hace que sea una región muy conservada.
⚪
D)
La proteína G se une entre los dominios C1 y C2.
PREGUNTA 9 de 20
Un ejemplo de vía RTK es la de la RAS y MAP quinasas:
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A)
Un grupo muy numeroso de hormonas es capaz de provocar una cascada de señalización que acaba en la activación de una sola MAP quinasa.
⚪
B)
La proteína RAS activa a la MEK que es el último paso de la cascada.
⚪
C)
En la vía actúan tres quinasas que actúan de forma secuencial
⚪
D)
Esta ruta es imprescindible en la transmisión del impulso nervioso.
PREGUNTA 10 de 20
Respecto a las familias de los receptores GPCRs. cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
⚪
A)
Familia A: dos puentes disulfuro en medio extracelular. Dominio DRY en medio citosólico.
⚪
B)
Familia B: varios puentes disulfuro y extremo amino en medio citosólico.
⚪
C)
Familia A: un puente disulfuro en medio extracelular. Dominio DRY en medio citosólico.
⚪
D)
Familia C: varios puentes disulfuro. Extremo amino muy largo.
PREGUNTA 11 de 20
Con respecto a las proteínas RAS:
⚪
A)
Sólo se encuentran en bacterias.
⚪
B)
Su mal funcionamiento puede provocar algunos tipos de artrosis.
⚪
C)
Las proteínas Ras mutadas pueden bloquear la fijación funcional de GAP e inmovilizarla en estado activo.
⚪
D)
Esta proteína no existe "in vivo", sólo se sintetiza en el laboratorio para el estudio de enfermedades.
PREGUNTA 12 de 20
En cuanto a los receptores para citoquinas en la vía JAK-STAT selecciona la opción incorrecta:
⚪
A)
La actividad fosforiladora de estos receptores reside en kinasas asociadas al receptor.
⚪
B)
Son dímeros constitutivos de forma permanente.
⚪
C)
La activación por autofosforilación se realiza en forma trans.
⚪
D)
Los receptores para EPO e interleucinas 2 y 6 se encuentran entre ellos.
PREGUNTA 13 de 20
Con respecto a la desensibilización de los receptores asociados a las proteínas G, señale la respuesta INCORRECTA:
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A)
Las proteínas clatrinas son las responsables de bloquear la señal mediante arrestos temporales.
⚪
B)
La desensibilización es un fenómeno que tiene lugar cuando el estímulo que es enviado al receptor se mantiene de forma continua durante el tiempo.
⚪
C)
Se distinguen dos tipos de fenómenos de desensibilización: desensibilización homóloga y desensibilización heteróloga.
⚪
D)
Tiene lugar una fosforilación del receptor.
PREGUNTA 14 de 20
Para un receptor del tipo RTK, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en cuanto a su estructura y propiedades:
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A)
Están formados por distintos monómeros cuando no están unidos a un ligando, pero cuando éste llega al receptor, los distintos monómeros se unen formando un oligómero. Generalmente, este oligómero es un dímero.
⚪
B)
El receptor de la insulina es algo especial, puesto no conlleva la formación de un oligómero, sino un cambio conformacional del propio receptor RTK.
⚪
C)
Los receptores RTK poseen actividad enzimática gracias a la actividad tirosin quinasa. Dicha forsforilación puede ser al propio receptor (autofosforilación) o, una vez activado, a otra molécula efectora.
⚪
D)
Además de la forsforilación, la actividad enzimática del receptor es capaz de crear enlaces de tipo covalente con moléculas efectoras.
PREGUNTA 15 de 20
Seleccione la opción incorrecta:
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A)
La actividad enzimática de los receptores, ya sea asociada o intrínseca, es siempre quinasa, es decir, fosforiladora.
⚪
B)
Los receptores tirosina quinasa (RTKs) en su estado inactivo son todos monoméricos, salvo el receptor de la insulina que es dimérico.
⚪
C)
Si el receptor tiene actividad enzimática intrínseca, la actividad enzimática se encuentra en la propia molécula, en cambio, si es asociada, dicha actividad reside en una molécula adicional.
⚪
D)
La diferencia entre los receptores para citoquinas y los receptores para tirosina quinasa radica en que sólo los primeros con su unión al ligando inducen la formación de receptores diméricos funcionales.
⚪
E)
se coló otra respuesta.
PREGUNTA 16 de 20
¿Qué ocurre cuando incide la luz en los bastones?
⚪
A)
Se inactiva la rodopsina, disminuye la concentración de GMPc, se cierran los canales de Na+ Ca2 + y no se liberan los neurotransmisores.
⚪
B)
Se activa la rodopsina, disminuye la concentración de GMPc, se cierran los canales de Na+ y Ca2+ y no se liberan los neurotransmisores.
⚪
C)
Se activa la rodopsina, aumenta la concentración de GMPc, se abren los canales de Na+ y Ca2+ y se liberan los neurotransmisores.
⚪
D)
Ninguna de las anteriores es correcta.
PREGUNTA 17 de 20
Señala la afirmación falsa:
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A)
Debido a la autofosforilación del receptor tirosina quinasa se produce la autoactivación del RTK y además los residuos fuera del centro activo son también fosforilados.
⚪
B)
La activación por ligandos extracelulares se basa generalmente en la formación de un dímero por parte del receptor.
⚪
C)
Los residuos de tirosina fosforilados sirven como sitios de unión para moléculas efectoras.
⚪
D)
Ras es una proteína interruptora monomérica de fijación del GTP ligada directamente a los receptores de la superficie celular.
PREGUNTA 18 de 20
Con respecto a las proteínas G, ¿son capaces de hidrolizar el GTP por sí solas?
⚪
A)
No, pues necesitan de unas moléculas, llamadas GAPs.
⚪
B)
Las proteínas G no tienen la capacidad de hidrolizar el GTP
⚪
C)
Sí, pues la proteína G cuando hidroliza el GTP tiene una alta capacidad GTPasa
⚪
D)
Sí, pero se hace muy lentamente.
PREGUNTA 19 de 20
Respecto a la activación de la proteínas RAS en las vías RTK señale la opción correcta:
⚪
A)
La proteína RAS permanece activa cuando está unida a GDP
⚪
B)
Para la unión de las proteína RAS con el receptor, este recurre a una proteína adaptadora llamada SOS que a su vez recurre a otra proteína denominada GRB2
⚪
C)
El receptor de la vía RTK activa a la proteína RAS cuando se encuentra formando monómeros.
⚪
D)
Ninguna de las anteriores es correcta.
PREGUNTA 20 de 20
En la vía de activación de RAS y vía de las MAP quinasa señale la secuencia de activación correcta (La flecha () significa "activa a"):
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A)
RAS---SOS---GRB2---RAF---MEK---MAP quinasa.
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B)
GRB2 recluta a SOS---RAS---RAF---MEK---MAP quinasa.
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C)
SOS---RAS---RAF---GRB2---MEK---MAP quinasa.
⚪
D)
GRB2 recluta a SOS---RAS---RAF---MAP quinasa---MEK
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